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药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI
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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006

CTR20240667 | 注射用ZG006 进行-招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、有...
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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006

CTR20240667 | 注射用ZG006 进行-招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、有...
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药物临床试验:CTR20220451 | 复方银花解毒颗粒

CTR20220451 | 复方银花解毒颗粒 进行-招募 疏风解表,清热解毒。用于普通感冒、流行性感冒属风热证,症见:发热,微恶风,头痛,鼻塞流 涕,咳嗽,全身酸痛,苔薄白或微黄,脉浮数。 评价复方银花解毒颗粒治疗儿童流...
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药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片

CTR20223380 | MBT-1316片 进行-招募 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ib期临床试验 评价...
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药物临床试验:CTR20192362 | WBP216注射剂

CTR20192362 | WBP216注射剂 进行-招募完成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002;第2....
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药物临床试验:CTR20251439 | Eneboparatide 注射液

CTR20251439 | Eneboparatide 注射液 进行-尚未招募 慢性甲状旁腺功能减退症 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者评价ENEBOPARATIDE (AZP-3601 ) 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者评价甲状旁腺激素受...
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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006

CTR20240667 | 注射用ZG006 进行-尚未招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、...
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药物临床试验:CTR20241447 | RJMty19注射液

CTR20241447 | RJMty19注射液 进行-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID002
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药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液

CTR20200793 | QL1604注射液 进行-招募 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...
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