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药物临床试验：CTR20222205 | 注射用RC108

CTR20222205 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...

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药物临床试验：CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液

CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全耐受性、药代动力学I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20130795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片

CTR20130795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片 进行中-招募中 支气管哮喘 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘的临床试验 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床试验 KH13-002

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

CTR20201178 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...

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药物临床试验：CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏

CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎患者的有效性和安全性III期临床研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20251295 | 注射用QD202

CTR20251295 | 注射用QD202 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药...

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

CTR20233795 | GR2002注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评价GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20181889 | 头孢拉定胶囊

...人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002；V1.0

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药物临床试验：CTR20230012 | 恩格列净片

CTR20230012 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（欧唐静®）（规格：10 mg）在健康成...

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