登记号
CTR20240667
相关登记号
CTR20232357
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期小细胞肺癌
试验通俗题目
ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究
试验专业题目
ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床研究
试验方案编号
ZG006-002
方案最近版本号
V 1.0
版本日期
2024-01-25
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
殷和文
联系人座机
0512-57309965
联系人手机号
联系人Email
yinhw@zelgen.com
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-昆山市晨丰路209号
联系人邮编
215300
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的
Part 1 剂量递增研究
评价ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性及安全性；
探索ZG006的最大耐受剂量（MTD），确定Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。
Part 2 剂量扩展研究
评价ZG006（RP2D）在晚期小细胞肺癌中的初步有效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书；
- 签署知情同意书时年龄≥18且≤75周岁，男性或女性；
- 经组织病理学或细胞学证实的晚期实体瘤患者；
- 新鲜活检或24个月内合格的存档肿瘤组织样本，用于检测DLL3和CD3表达水平；
- 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分：0~1分；
- 预计生存时间超过3个月；
- 已从既往治疗的不良反应中恢复至CTCAE 5.0标准≤1级或基线水平；
- 男性受试者和女性受试者及伴侣，均必须在研究期间及末次治疗后6个月内采取至少1种有效的避孕方法；
- 根据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量的肿瘤病灶。对于既往进行过放射性治疗的病灶，仅当该病灶在放疗后出现明确疾病进展，方可将该病灶纳入可测量病灶。
排除标准
- 接受以下任何治疗的患者：1.1 既往联合或序贯使用过靶向DLL3或CD3的药物； 1.2 首次给药前4周内接受过大型手术、化疗、生物治疗、内分泌治疗、大分子靶向治疗或未上市药物治疗。局部姑息性放疗、有抗肿瘤适应症的中药、小分子靶向药物距首次使用研究药物≤2周；1.3 首次给药前14天内服用全身免疫抑制药物，如皮质类固醇； 1.4 首次给药前4周内使用任何针对病毒感染的活疫苗。
- 入组前12个月内患有中枢神经系统疾病的患；
- 在研究药物首次给药前14天内接受过输血、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子、输注白蛋白及肾脏替代治疗者；
- 给药前1周内，符合下列任何一项或多项标准： 4.1血常规：中性粒细胞计数＜1.5×10^9/L，血小板＜100×10^9/L，或血红蛋白<90 g/L； 4.2肝功能：谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）≥3×ULN，肝转移患者ALT或AST≥5×ULN；总胆红素（TBIL）≥1.5×ULN，肝转移患者TBIL≥2×ULN；白蛋白＜30 g/L； 4.3肾功能：血肌酐≥1.5×ULN且肌酐清除率≥50mL/min； 4.4国际标准化比率（INR）>1.5，或活化部分凝血酶原时间（APTT）>1.5×ULN。
- 病史、计算机断层扫描或磁共振成像检测提示存在中枢神经系统转移灶；
- 有难以控制的第三腔隙积液，需要反复引流，经研究者判断不适合入组；
- 既往接受抗肿瘤免疫治疗时，出现过严重的、危及生命的免疫介导性不良事件或输液相关反应，包括导致永久停药的事件；
- 患有严重的心血管疾病；
- 有自身免疫疾病病史；
- 先天性或获得性免疫缺陷症患者；当前存在活动性感染，且需要接受系统性抗感染治疗；
- 间质性肺部疾病或非感染性肺炎者；
- 首次给药前五年内患有任何其他恶性肿瘤；
- 既往接受过同种异体干细胞或实质器官移植;
- 已知对试验药物或其任何辅料过敏；对人源化抗体或融合蛋白产生重度变态反应、类过敏或其它超敏反应病史；
- 在筛选期正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性的女性受试者；
- 研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用ZG006
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剂型:注射剂
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中文通用名:注射用ZG006
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剂型:注射剂
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中文通用名:注射用ZG006
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剂型:注射剂
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中文通用名:注射用ZG006
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剂型:注射剂
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中文通用名:注射用ZG006
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剂型:注射剂
|
|
中文通用名:注射用ZG006
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剂型:注射剂
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 剂量限制性毒性发生率 | 首次研究药物给药后28天内 | 安全性指标 |
| 不良事件 | 研究期间 | 安全性指标 |
| 探索MTD及确定RP2D | 研究期间 | 安全性指标 |
| 客观缓解率 | 研究期间 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 根据RECIST 1.1标准评价的客观缓解率、缓解持续时间等 | 研究期间 | 有效性指标 |
| 药代动力学指标 | 研究期间 | 有效性指标+安全性指标 |
| 免疫原性指标 | 研究期间 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陆舜 | 医学博士 | 主任医师 | 021-22200000-3123 | shunlu_shchest@sina.com | 上海市-上海市-淮海西路241号 | 200030 | 上海市胸科医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市胸科医院 | 陆舜 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 上海市胸科医院 | 艾星浩 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 宁波大学附属第一医院 | 黄微娜 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 |
| 徐州市中心医院 | 韩亮 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
| 首都医科大学附属北京胸科医院 | 张同梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 沧州市人民医院 | 石金升 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
| 南方医科大学南方医院 | 刘来昱 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 于雁 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 沈阳市第十人民医院 | 李茵茵 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 山西白求恩医院 | 梅齐 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 湖北省肿瘤医院 | 韩光 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 襄阳市中心医院 | 易铁男 | 中国 | 湖北省 | 襄阳市 |
| 四川大学华西医院 | 郑莉/李潞 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 李明君 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 南阳市第一人民医院 | 张振 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 方勇 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 中南大学湘雅医院 | 周蓉蓉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 西安交通大学第一附属医院 | 孙红 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 安徽省胸科医院 | 闵旭红 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 孙龙华 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 南昌大学第二附属医院 | 刘安文 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 四川省肿瘤医院 | 姚文秀 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建娅 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 罗永忠 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 安徽省立医院 | 潘跃银 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2024-02-21 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 105 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
