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药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片

CTR20234219 | IPG1094片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者的安全性...
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药物临床试验:CTR20250701 | 普罗布考片

CTR20250701 | 普罗布考片 进行-尚未招募 高脂血症(包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤) 普罗布考片餐后生物等效性试验 评估受试制剂普罗布考片(规格:0.25 g)与参比制剂Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年参与者餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20230449 | STSG-0002注射液

CTR20230449 | STSG-0002注射液 进行-招募 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验(长...
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药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液

CTR20221948 | IO-108注射液 进行-招募 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...
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药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液

CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液 进行-尚未招募 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多...
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药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

CTR20241760 | 蔗糖铁注射液 进行-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液...
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药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片

CTR20232188 | 恩扎卢胺片 进行-招募完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC),转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC) 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg...
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药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片

CTR20244487 | IPG11406片 进行-招募 系统性红斑狼疮 研究新药IPG11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合...
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药物临床试验:CTR20250764 | 注射用JS207

CTR20250764 | 注射用JS207 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合化疗治疗驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合培美曲塞及铂类用于驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20223120 | 倍赛诺他片

CTR20223120 | 倍赛诺他片 进行-招募 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨...
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