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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨折风险增加的绝经后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临...

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药物临床试验：CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 进行中-招募中 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白...

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-招募中 中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20220053 | 盐酸非索非那定片

CTR20220053 | 盐酸非索非那定片 已完成 1、季节性过敏性鼻炎 适用于缓解成人和6岁及6岁以上的儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏，流鼻涕，鼻、上腭、咽喉发痒，眼睛发痒、潮湿、发红。 2、慢性特发性荨麻...

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药物临床试验：CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液

CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液 进行中-尚未招募 BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835（VIR-221...

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药物临床试验：CTR20232127 | AZD2693注射液

CTR20232127 | AZD2693注射液 进行中-尚未招募 治疗携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因纯合子的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（ NASH）伴纤维化患者 AZD2693与安慰剂相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎...

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药物临床试验：CTR20231750 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20231750 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征，非糜烂性胃食管反流症、抑制低剂量药物阿司匹林导致的胃溃疡或者十二指肠溃疡的复发。 辅助用于下面的根除...

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药物临床试验：CTR20231706 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20231706 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 (2)抑制以下器官移植中的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺...

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