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药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
...R持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年
健康
受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在
健康
受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 HYK-XALC-24B51
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192129 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片
健康
人体生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片(缬沙坦 80mg/氢氯噻嗪 12.5mg)
健康
人体生物等效性研究 C19LBE023;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201854 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
...血压;(2)心绞痛。 硝苯地平缓释片空腹及餐后状态下
健康
人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价硝苯地平缓释片(I)与Adalat® -L在中国
健康
成年受试者中的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201861 | 阿普斯特片
...银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国
健康
受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg)与参比制剂(OTEZLA®)(规格:30 mg)在
健康
成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片
...有关的躁狂和抽动秽语障碍的治疗。 阿立哌唑口崩片在
健康
受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 阿立哌唑口崩片在中国
健康
受试者中随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计的生物等效性试验。 CRC-C2123
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液
... 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在
健康
受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在
健康
受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片
...635 | HL012MA片 已完成 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在
健康
受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在
健康
受试者中单次给药后人体安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222621 | 甲氨蝶呤片
...(绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎) 甲氨蝶呤片在中国
健康
受试者中进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片(2.5mg)在中国
健康
受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液
...激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国
健康
成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国
健康
成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液
... 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在
健康
受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在
健康
受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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