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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规...

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...CM512注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、...

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药物临床试验：CTR20242767 | 屈螺酮炔雌醇片

...雌醇片 进行中-尚未招募 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20242637 | 地屈孕酮片

...孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE689

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药物临床试验：CTR20231533 | HRS-1893片

CTR20231533 | HRS-1893片 已完成 心肌病 评价HRS-1893片在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和耐受性，以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次...

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药物临床试验：CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片

...中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床试验 202...

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学（PK）、药效学（PD...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001

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药物临床试验：CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片

...的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-015-2...

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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

...评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设...

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