CTR20211848|阿立哌唑口崩片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20211848

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

石峰

联系人座机

023-63211446

联系人手机号

18223537710

联系人Email

shifeng@yaopharma.com

联系人邮政地址

重庆市-重庆市-渝北区人和镇星光大道100号

联系人邮编

401121

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以重庆药友制药有限责任公司的阿立哌唑口崩片为受试制剂，以Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.的阿立哌唑口崩片（ABILIFY®）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较阿立哌唑口崩片两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：观察空腹/餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

45岁(最小年龄)至 64岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

45周岁≤年龄≤64周岁（以签署知情同意书时间为准），男性或女性；
体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0-28.0 kg/m2之间（包括边界值）；
体格检查、生命体征测量、12导联心电图检查、胸部X线（后前位）检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）均为正常或在研究者认为可接受的范围内；
同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划、无捐精/捐卵计划且能采取可靠的避孕措施；
充分了解本试验的目的、要求、过程及可能出现的不良反应，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

排除标准

已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
有任何可能显著影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史或手术史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病者；
有任何（急性或慢性）精神病史患者，或有家族精神病史；
有老年痴呆或阿尔兹海默病史；
有癫痫病史；
有肌张力障碍家族史或曾发生过药源性肌张力障碍；
体位性低血压者，体位性低血压定义为仰卧位至少5分钟后起立，第一个3分钟内收缩压下降> 20 mmHg，或者舒张压下降> 10 mmHg；
不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者或有异常出血史；
首次给药前3个月内有献全血或失血≥ 400 mL者，或有输血者；
首次给药前3个月内参加过其它临床试验者；
首次给药前1个月内使用过任何处方药、中草药类补药，和/或者首次给药前2周内使用过任何非处方药、食物补充剂（包括维生素、钙片等）；
每日吸烟量≥5支者；
现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过14个标准单位。1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者；
既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤、罂粟、葡萄柚的食物或饮料（如咖啡、酒、浓茶、可乐、巧克力、葡萄柚、柚子等）者；
有药物滥用史、药物依赖史者，或尿药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因）阳性者；
乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体阳性者；
妊娠检查阳性者或哺乳期女性或筛查前14天内发生非保护性性行为（女性受试者适用）；
对饮食有特殊要求或不能遵守统一饮食（如不能进食高脂肪高热量饮食）者；
筛选前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
有吞咽困难者，不能完成舌尖顶着上颚的动作者；
经研究人员判断，有不适合参加本试验的其它因素者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:阿立哌唑口崩片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:阿立哌唑口崩片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-72hr	每周期给药后72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz	每周期给药后72小时	有效性指标
本研究将通过不适主诉、生命体征检查、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查等进行评价	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
贾晶莹	药学硕士	主任药师	021-5403-0254	jyjia@shxh-centerlab.com	上海市-上海市-上海市徐汇区淮海中路966号	200237	上海市徐汇区中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市徐汇区中心医院	贾晶莹	中国	上海市	上海市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市徐汇区中心医院伦理委员会	同意	2021-07-02
上海市徐汇区中心医院伦理委员会	同意	2021-07-29
上海市徐汇区中心医院伦理委员会	同意	2021-08-11

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 80 ；

已入组例数

国内: 68 ；

实际入组总例数

国内: 68 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-08-09；

第一例受试者入组日期

国内：2021-08-16；

试验终止日期

国内：2022-01-12；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

阿立哌唑口崩片｜已完成