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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZ...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20212872 | LY05008注射液

...20212872 | LY05008注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

...220973 | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20233038 | 坎地氢噻片

...压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成年受试者中的生物等效性试验 坎地氢噻片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX...

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药物临床试验：CTR20232493 | 螺内酯片

...肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 螺内酯片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE493

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老...

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药物临床试验：CTR20240935 | 枸橼酸西地那非片

...那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍。 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片的生物等效性预试验 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片（规格：50mg）的随机、开放、两序列、...

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药物临床试验：CTR20240624 | 地屈孕酮片

...不孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE615

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药物临床试验：CTR20242137 | 氯化钾缓释片

...尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片（8mEq）健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片（8mEq）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24065

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