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药物临床试验:
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20233673 | 吡格列酮二甲双胍片
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20233673 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 只有在盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍的联合治疗被认为是合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233382 | 对乙酰氨基酚无水吞服颗粒
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20233382 | 对乙酰氨基酚无水吞服颗粒 进行中-尚未招募 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 对乙酰氨基酚无水吞服颗粒餐...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20240091 | 注射用CZ1S
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20240091 | 注射用CZ1S 进行中-尚未招募 本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
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20234114 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 古塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233198 | BGM0504注射液
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20233198 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231663 | 布洛芬多释片
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20231663 | 布洛芬多释片 已完成 用于缓解下列症状:牙痛、头痛、原发性痛经、肩痛、肌痛及运动后损伤性疼痛;劳损、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨关节炎引起的关节肿痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII
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20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者(PUPs)中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII(SCT800)在重型...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片
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20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中患者中预防性治疗卒中后认知功能障碍 依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性卒中后认知功能障碍的探索性II期研究 依达拉奉右莰醇舌下片使用对急性缺血性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240664 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
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20240664 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗经标准治疗失...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240648 | STC007注射液
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20240648 | STC007注射液 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析( HD) 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒( CKD-aP)。 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK...
CDE
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1年前
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