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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20241398 | 多巴丝肼片

CTR20241398 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25g）生物等效性试验 多巴丝肼片（0.25g）在中国健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（空腹/餐后）生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20242411 | 甲氧氯普胺片

CTR20242411 | 甲氧氯普胺片 已完成 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20242262 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242262 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5078-101

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药物临床试验：CTR20242876 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242876 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250802 | 拉西地平片（餐后）

CTR20250802 | 拉西地平片（餐后） 进行中-招募完成 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片餐后人体生物等效性试验 拉西地平片（4 mg）单次餐后状态...

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 已完成 用于动脉粥样硬化性心脑血管病（ASCVD），缩小斑块、减轻血管狭窄，降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和...

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萍乡市人民医院

...务。医院于2013年获得国家药物临床试验机构资格，2020年完成备案，目前共有28个药物及18个医疗器械临床试验专业。机构以严谨、规范著称，建立了高效项目管理流程和"项目绩效+学术奖励"双激励机制，鼓励科技成果转化。临床...

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