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药物临床试验：CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-004

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药物临床试验：CTR20222900 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20222900 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 至少接受过一线治疗的胰腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌的Ⅱ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌...

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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/C...

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药物临床试验：CTR20232096 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232096 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

CTR20230529 | TC-N201注射液 进行中-尚未招募 人类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准...

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药物临床试验：CTR20233759 | 德谷门冬双胰岛素注射液

CTR20233759 | 德谷门冬双胰岛素注射液 进行中-招募完成 本品用于治疗成人2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素注射液人体生物等效性试验 德谷门冬双胰岛素注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK比对试验 C...

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药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

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药物临床试验：CTR20241478 | NH600001乳状注射液

CTR20241478 | NH600001乳状注射液 进行中-招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状...

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药物临床试验：CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液

CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液 进行中-尚未招募 用于治疗成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20244278 | LDR2402注射液

CTR20244278 | LDR2402注射液 进行中-尚未招募 原发性高血压 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液...

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