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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

CTR20242815 | NH600001乳状注射液 进行中-招募中 麻醉维持、重症加强治疗（ICU）患者的镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注...

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药物临床试验：CTR20244816 | AK120注射液

CTR20244816 | AK120注射液 进行中-尚未招募 青少年中重度特应性皮炎 一项在青少年中重度特应性皮炎受试者中评价AK120注射液的安全性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的多中心、单臂、开放临床研究 一项在青少年中重度...

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药物临床试验：CTR20160700 | 注射用比伐芦定

CTR20160700 | 注射用比伐芦定 进行中-尚未招募 急性ST段抬高型心肌梗死接受直接PCI术的患者。 比伐芦定用于急性心肌梗死治疗的多中心临床试验 注射用比伐芦定用于急性心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗的随机对照多中...

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药物临床试验：CTR20190370 | TQB2450注射液

CTR20190370 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-07；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20210356 | GFH009注射液

CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101

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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

CTR20233123 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-2...

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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