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药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液

CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

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药物临床试验：CTR20241074 | 维生素K1注射液

CTR20241074 | 维生素K1注射液 已完成 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防，这可以包括：注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏，如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药物、抗结...

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药物临床试验：CTR20131003 | NM注射液

CTR20131003 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 随机、双盲、平行对照评价NM57与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 HB-XYZX-2011-1（1）

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人...

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药物临床试验：CTR20230174 | 6MW3211注射液

CTR20230174 | 6MW3211注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20223056 | ASKB589注射液

CTR20223056 | ASKB589注射液 进行中-尚未招募 局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者 ASKB589注射液联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全...

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药物临床试验：CTR20230016 | ASKB589注射液

CTR20230016 | ASKB589注射液 进行中-招募中 局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者 ASKB589注射液联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全...

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