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药物临床试验：CTR20251502 | DNV001注射液

CTR20251502 | DNV001注射液 进行中-招募中 低密度脂蛋白胆固醇正常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20250274 | EXG110注射液

CTR20250274 | EXG110注射液 进行中-尚未招募 法布雷 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2...

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药物临床试验：CTR20231937 | KN056注射液

CTR20231937 | KN056注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102

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药物临床试验：CTR20200884 | NEPA注射液

CTR20200884 | NEPA注射液 进行中-尚未招募 预防化疗诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39...

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药物临床试验：CTR20210220 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

CTR20210220 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 进行中-尚未招募 本品是一种短效静脉全身麻醉剂，可用于：成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-尚未招募 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液 主动终止 局部晚期或转移性实体瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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