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药物临床试验：CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、无并发症疾病；适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 健康...

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药物临床试验：CTR20222995 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20222995 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型).本...

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药物临床试验：CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊

CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊 进行中-尚未招募 ①注意缺陷多动障碍（ADHD）②成人中度至重度暴饮暴食症（BED） 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF） （亦称为慢性特发性骨髓纤维化） 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（ PPV-MF） 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化（PET-MF） 的...

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和...

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药物临床试验：CTR20233467 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

CTR20233467 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 糠酸莫米松鼻喷雾剂适用于治疗成人、青少年和3-11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗...

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