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药物临床试验:CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 预防实体瘤骨转移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性...
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药物临床试验:CTR20222666 | 骨化三醇软胶囊

CTR20222666 | 骨化三醇软胶囊 已完成 1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症;3.术后甲状旁腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状旁腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病...
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药物临床试验:CTR20222506 | 盐酸二甲双胍片

CTR20222506 | 盐酸二甲双胍片 已完成 用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效,如...
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药物临床试验:CTR20212930 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20212930 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性试验...
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药物临床试验:CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...
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药物临床试验:CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 帕博利珠单抗联合以铂类为基础的同步放化疗后序贯帕博利珠单抗联合或不联合奥拉帕利治疗适用于不可切除、局部晚期、III期的非小细胞肺癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗...
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药物临床试验:CTR20201098 | BYL719

CTR20201098 | BYL719 进行中-招募完成 alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕...
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药物临床试验:CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无

CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无 已完成 清热利湿,化浊解毒,祛瘀柔肝。用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热中阻证,症见肝区不适或隐痛,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒...
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药物临床试验:CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)

CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌) 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-01...
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药物临床试验:CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏

CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏 已完成 下列疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)...
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