CTR20181978|注射用罗替戈汀缓释微球

基本信息

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登记号

CTR20181978

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

冯虹

联系人座机

15011483291

联系人手机号

联系人Email

fenghong@luye.com

联系人邮政地址

北京市海淀南路30号航天精密大厦A座701-705

联系人邮编

100080

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

主要目的：初步评价 LY03003 多次肌肉注射治疗早期 PD 患者的药效学特征；评价 LY03003 多次肌肉注射治疗早期 PD 患者的安全性特征。次要目的：评价 LY03003 多次肌肉注射治疗早期 PD 患者的药动学特征。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

30岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者或其法定代理人理解并愿意参加本项临床研究，自愿签署知情同意书并注明日期；
根据研究者的判断，认为受试者或其法定代理人值得信赖，且能够遵守研究方案、访视计划或按规定接受研究药物治疗；
筛选时（访视1）受试者年龄 ≥ 30岁，性别不限；
符合英国脑库原发性帕金森病的诊断标准，患病时间 ≤ 5年，其诊断依据主要体征——运动迟缓，加上下述至少1项症状：静止性震颤、强直或姿势反射障碍，且没有任何其他已知或疑似帕金森症的病因；
“开”状态下的Hoehn-Yahr分期 ≤ 3期（不包括0期）；
简明精神状态检查（MMSE）≥ 25分；
基线时（访视2），“开”状态下的统一帕金森病评分量表（UPDRS）运动评分（第Ⅲ部分）≥ 10；
如果受试者正在接受抗胆碱能药物（如苯扎托品、苯海索、二乙异丙嗪、普环啶和比哌立登）、单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂（如司来吉兰、雷沙吉兰）、N-甲基-d-天门冬氨酸（NMDA）拮抗剂（如金刚烷胺）治疗，必须在基线（访视2）之前剂量稳定至少28天，并且在研究期间维持该剂量治疗；
育龄期女性（不符合以下任一条件者：月经停止 ≥ 12个月；或接受过子宫切除术或双侧卵巢切除术；或患有医学证实的卵巢功能衰竭）或男性受试者同意在整个研究期间（筛选访视至研究结束）采取可靠避孕措施（口服避孕药，使用避孕套、禁欲等），且筛选（访视1）和基线（访视2）时，育龄期女性的妊娠试验结果为阴性。

排除标准

有苍白球切开术、丘脑毁损术、脑深部电刺激术或胎儿组织移植手术史者；
患有痴呆、活动性精神疾病或幻觉、重度抑郁症者；
基线（访视2）前28天内接受多巴胺受体激动剂治疗者；
基线（访视2）前28天内接受左旋多巴制剂（含左旋多巴复方制剂）治疗者；
基线（访视2）前28天内接受以下任一种药物治疗者：安非他命、甲氧氯普胺、α-甲基多巴、抗精神分裂症药物、单胺氧化酶A（ MAO-A）抑制剂、利血平、哌醋甲酯、布地品；
正在接受中枢神经系统活性药物治疗（如镇静催眠药、抗抑郁药、抗焦虑药），但除外基线（访视2）前已保持用药剂量稳定至少28天，且可能在研究期间维持稳定者；
因服用药物（如甲氧氯普胺、氟桂利嗪）、神经系统遗传性代谢病（如威尔森氏病）、脑炎、脑血管疾病或退行性疾病（如进行性核上性麻痹）等而导致的非典型帕金森病症状者；
有癫痫病史、或筛选（访视1）前1年内有卒中史或短暂性脑缺血发作者；
对以下止吐药不能耐受或过敏者，如多潘立酮、三甲氧苯酰胺、昂丹司琼、托烷司琼、格拉司琼和格隆溴铵；
具有临床意义的肝功能异常者，定义为总胆红素 > 参考值范围上限的1.5 倍或丙氨酸氨基转氨酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）> 参考值范围上限的 2 倍；
具有临床意义的肾功能异常者（血清肌酐 > 2.0 mg/dL[>177μmol/L]）；
有无法控制的或重要的心血管疾病，包括在基线（访视2）前6个月内出现纽约心脏病协会（NYHA）II级以上充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗塞，或者在筛选（访视1）时存在需要治疗的心律失常者；
筛选（访视1）和基线（访视2）时，QTc间期：男性 > 470 ms、女性 > 480 ms；
有症状的体位性低血压史者；或在筛选（访视1）和基线（访视2）时，由卧位转为直立位1或3分钟时，收缩压降低 ≥ 20 mmHg或舒张压降低 ≥ 10 mmHg者；或筛选（访视1）和基线（访视2）时卧位收缩压 < 105 mmHg者；
有自杀企图史（包括实际尝试、尝试被打断或尝试失败）或在过去6 个月内有自杀意念，定义为筛选（访视1）时哥伦比亚-自杀严重程度评定量表（C-SSRS）中问题4 或问题5 的回答为“是”者；
有发作性睡病病史者；
筛选（访视1）前5年内有酗酒、药物滥用、吸毒史者，酗酒定义为每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位 = 360 ml 啤酒或45 ml 酒精量为40 %的烈酒或 150 ml 葡萄酒）；
筛选（访视1）前5 年内患有恶性肿瘤者，充分治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管内原位癌除外；
妊娠期或哺乳期女性；
既往参加罗替戈汀试验不能耐受或疗效不佳者；
过敏体质或已知对罗替戈汀或罗替戈汀微球制剂成份过敏者；
在筛选（访视1）前 3 个月内参加过其他药物临床试验者；
具有经研究者判断可能干扰受试者参与本研究能力的其他具有临床意义的医学状态、精神状况或实验室异常者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用罗替戈汀缓释微球	用法用量:肌肉注射给药、每周一次，一次一支，每周依次注射14 mg、28 mg、42mg试验药物1次，之后每周肌肉注射56mg试验药物1次，连续注射4次。

对照药

名称	用法
中文通用名:注射用罗替戈汀缓释微球模拟剂	用法用量:肌肉注射给药、每周一次，一次一支，每周依次注射14 mg、28 mg、42mg模拟剂1次，之后每周肌肉注射56 mg模拟剂1次，连续注射4次。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
多次肌肉注射给药后的药代学指标	PK血采集：剂量维持期第1、8、15、22天用药前（0 h）；第1、22天给药后6h，第24、26、28天；	有效性指标+安全性指标
多次肌肉注射给药后的药效学指标	UPDRS（II+III）评分：滴定期每次给药前（除滴定期第一次给药）；剂量维持期每次给药前，第一、四次给药后5-6h（PK采血前），第24、26、28天。	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性指标：体格检查、生命体征、体重、实验室检查、12-导联心电图、不良事件等。	至首次给药后28天。	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
冯娟；博士		主任医师	18940251959	fengjuan99@hotmail.com	沈阳市和平区三好街36号	110011	中国医科大学附属盛京医院
肇丽梅；博士		主任药师	18940251996	zhaolm@sj-hospital.org	沈阳市和平区三好街36号	110011	中国医科大学附属盛京医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国医科大学附属盛京医院	冯娟;肇丽梅	中国	辽宁	沈阳

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国医科大学附属盛京医院伦理委员会	同意	2018-07-20

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 32 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 32 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-11-05；

试验终止日期

国内：2019-03-14；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用罗替戈汀缓释微球 ｜已完成