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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液 已完成 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20243677 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

CTR20243677 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射） 进行中-尚未招募 结缔组织病（CTD）相关间质性肺疾病（ILD） 一项贝利尤单抗治疗结缔组织病相关间质性肺疾病成人患者的有效性和安全性研究 一项在结缔组织病（CTD）相关间质性肺...

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药物临床试验：CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 1）用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞...

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药物临床试验：CTR20242120 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20242120 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 本品为恩格列净和盐酸二甲双胍的组合复方，可作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成年患者的血糖。 恩格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释...

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药物临床试验：CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片

CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片 进行中-尚未招募 中危或高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF） 马来酸氟诺替尼II期中高危骨...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

CTR20232998 | 普拉替尼胶囊 已完成 用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治...

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药物临床试验：CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肌层浸润性膀胱癌（MIBC） 可耐受顺铂治疗的MIBC中围手术期EV+帕博利珠单抗 vs 新辅助化疗 一项在可耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌受试者中评价围手术期Enfortumab Vedotin联合帕...

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药物临床试验：CTR20251831 | AK112注射液

CTR20251831 | AK112注射液 进行中-尚未招募 经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

CTR20251703 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性肾癌 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗（BL-B01D1+...

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药物临床试验：CTR20251666 | 盐酸达泊西汀片

CTR20251666 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(ELT)小于2分钟,和阴茎在插入明道之前、过程当中或 者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小...

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