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药物临床试验:CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片
...后骨髓纤维化(PET-MF) 马来酸氟诺替尼II期中高危骨纤
临床
试验
马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多
中心
的Ⅱ期
临床
试验
FMF-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190094 | 注射用硝酮嗪
CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期
临床
试验
多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行
试验
评价注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-001(版本号3.0 )
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
内蒙古包钢医院
...0号 内蒙古包钢医院教学公寓10号楼一楼南门 Ⅱ-Ⅳ期药物
临床
试验
/上市后再评价、医疗器械
临床
试验
机构概况我机构于2011年 9月通过药物
临床
试验
机构资格认定,认定专业九个,分别是内分泌,呼吸,心血管,消化,肿瘤,烧伤,神经...
机构
发布于
10年前
2795 次浏览
鹤壁市人民医院
... 河南 鹤壁 淇滨区 河南省鹤壁市淇滨区九州路115号 药物
临床
试验
机构2022年7月28日通过NMPA验收。目前,药物
临床
试验
机构备案专业共计7个:心血管内科专业、消化内科专业、神经内科专业、内分泌专业、肿瘤科专业、全科医疗...
机构
发布于
5年前
1441 次浏览
药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片
... H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性
临床
试验
多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物
临床
试验
评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多
中心
、开放性、Ib/II期
临床
研究 CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ期
临床
试验
洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究 GOCS-H201-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253498 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)接种后安全性的Ⅰ期
临床
试验
单
中心
、开放、单臂设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种后安全性的Ⅰ期
临床
试验
B1901-F20230313-1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223416 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体餐后条件下生物等效性
试验
非布司他片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体餐后条件下 生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233595 | GR1501注射液
CTR20233595 | GR1501注射液 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 GR1501在不同人群中的药代动力学
试验
GR1501注射液在不同人群、不同给药剂量下的药代动力学多
中心
临床
试验
GR1501-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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