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药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液
CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期
临床
研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多
中心
单臂开放、剂量递增Ⅱ期
临床
试验
HS-EPOP2b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期
临床
试验
一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期
临床
试验
一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期
临床
试验
评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、平行、阳性对照Ⅲ期
临床
研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191367 | 复达那非片
...价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期
临床
试验
5849-CPK-1002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期
临床
试验
GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期
临床
试验
GMA102-T2DM-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液
...腹膜透析患者的营养不良 复方氨基酸(15)腹膜透析液
临床
试验
方案 多
中心
、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性
临床
研究评价复方氨基酸(15)腹膜透析液的有效性和安全性 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期
临床
试验
评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多
中心
随机评估者盲平行阳性对照
临床
研究 TW-CTP-40202,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验
一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期
临床
研究”的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240475 | GFH009注射液
...液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期
临床
研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
Ib/II期
临床
试验
GFH009X1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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