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药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单
中心
I期
临床
研究 方案编号:SYSS-Remitch-HD-I-01 版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期
临床
试验
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机的III期
临床
试验
SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期
临床
试验
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机的III期
临床
试验
SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期
临床
试验
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机的III期
临床
试验
SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液
...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的
临床
试验
评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单
中心
、单臂I期
临床
试验
XTR020-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140480 | 欣脉胶囊
CTR20140480 | 欣脉胶囊 进行中-招募中 血脂异常 欣脉胶囊治疗血脂异常(痰瘀阻遏证)补充
试验
以血脂康胶囊和安慰剂为对照评价欣脉胶囊治疗血脂异常(痰瘀阻遏证)的随机、双盲、多
中心
临床
研究 V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140585 | 益骨胶囊
CTR20140585 | 益骨胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松(osteoporosis) 治疗绝经后骨质疏松症(肾阳亏虚证) 益骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症(肾阳亏虚证)的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱa期
临床
试验
3.0(20140228)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa期
临床
试验
TNP-2092-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa期
临床
试验
TNP-2092-06
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单
中心
、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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