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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期...

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

... HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

CTR20232357 | 注射用ZG006 进行中-尚未招募 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

CTR20232357 | 注射用ZG006 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价F...

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药物临床试验：CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期试验 随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药，评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

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