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药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期
实体
瘤 JS108在晚期
实体
瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性
实体
瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体(赛伐珠单抗)在晚期或转移性
实体
瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170268 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...患者中生物等效研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在
实体
瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 QL-XZ3-
001
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3
CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成
实体
瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在
实体
瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测
实体
瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测
实体
瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...R8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤 一项在晚期恶性
实体
瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性
实体
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 一项在晚期恶性
实体
瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性
实体
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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