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药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...注射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗
实体
瘤骨转移患者,预防
实体
瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束 I 期临床研究 在中国晚期恶性
实体
瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY
001
-17-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性
实体
肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性
实体
肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性
实体
肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126注射液
...-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性
实体
瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性
实体
瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 P...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...射用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期
实体
瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...40127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性
实体
肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性
实体
肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期
实体
瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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