为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0082秒

药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...友病 一项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

...物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...R20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

CTR20233782 | C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171480 | 依非韦伦片（T药）

...毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BC-YF-BE-17-02

CDE 发布于5年前 0 次浏览