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药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...R20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态...

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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

CTR20233782 | C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20171480 | 依非韦伦片（T药）

...毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BC-YF-BE-17-02

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药物临床试验：CTR20180371 | 依非韦伦片（T药）

...毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BC-YF-BE-18-01

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药物临床试验：CTR20222025 | 富马酸卢帕他定片

CTR20222025 | 富马酸卢帕他定片 已完成 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-LPTD

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药物临床试验：CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片

CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片 进行中-尚未招募 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康受试者空腹/餐后人体生物等效性研究 C22LBE01...

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药物临床试验：CTR20232952 | 帕利哌酮缓释片

...2 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片餐后生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片

...184 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募中 适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两...

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