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药物临床试验：CTR20192062 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...丙替诺福韦片-餐后 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片 已完成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...剂（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片

...片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片

...片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLP...

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...277 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质...

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...277 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质...

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药物临床试验：CTR20240752 | 布立西坦口服溶液

...口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗，用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作，伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服布立...

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药物临床试验：CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液

... 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验 YZJ102063-BE-2041

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药物临床试验：CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液

... 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性试验 ZDY2022006

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