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药物临床试验:CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液
... 已完成 全身麻醉诱导:
成人
、6个月以上婴幼儿、儿童和
青
少年
。 依托咪酯乳状注射液生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性试验 ZDY2022006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液
CTR20242248 | Benralizumab注射液 进行中-尚未招募 12岁及以上
青
少年
和
成人
嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价B...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
CTR20233452 | 布立西坦片 已完成 布立西坦适用于
成人
、
青
少年
和2岁以上儿童癫痫患者,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂
...德吸入气雾剂 进行中-招募完成 适用于12岁及以上
成人
和
青
少年
哮喘患者的预防性治疗,不适用于急性支气管痉挛的缓解。 环索奈德吸入气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
CTR20233550 | LN020干混悬剂 已完成 ≥12岁的
青
少年
及
成人
无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...233452 | 布立西坦片 进行中-招募中 布立西坦适用于
成人
、
青
少年
和2岁以上儿童癫痫患者,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223118 | 人血管性血友病因子
...性血友病因子项目 评价人血管性血友病因子治疗
成人
及
青
少年
(≥12 岁)血管性血友病患者自发和创伤引起的出血的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 vWF-pIII-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
CTR20233550 | LN020干混悬剂 进行中-尚未招募 ≥12岁的
青
少年
及
成人
无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202449 | 布立西坦片
CTR20202449 | 布立西坦片 已完成 适用于
成人
及≥ 16 岁
青
少年
癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232605 | 盐酸溴己新颗粒
...用于患有急性和慢性呼吸道疾病,咳嗽和产生痰的
成人
,
青
少年
和2岁以上的儿童。它起到粘液溶解的作用,即流化呼吸道中的粘液沉积物,从而促进其消除。 盐酸溴己新颗粒生物等效性试验 盐酸溴己新颗粒在中国成年健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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