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药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...-招募中 晚期实体瘤 YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL211-INT-1...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182155 | TJ107注射液
...2155 | TJ107注射液 已完成 晚期实体瘤 评估TJ107的安全性、
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性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研究 TJ10...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202022 | 注射用KPCXM18
...,促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、
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性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学 特征的随机、盲法、剂量递增、安慰剂对照 I 期临床试验 KPCXM...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210885 | SHR-1707注射液
CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
...募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、
耐受
性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CHN-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...-尚未招募 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、
耐受
性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...-招募完成 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、
耐受
性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190279 | SHR0410注射液
...成 疼痛和瘙痒 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、
耐受
性及PK/PD研究 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、
耐受
性及PK/PD研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-
101
;1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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