注射001 - 第30页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液: CTR20230541 | GR2001注射液进行中-招募中预防破伤风评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液: CTR20233723 | BAT4706注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液: CTR20233723 | BAT4706注射液进行中-招募中晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液: CTR20230296 | HK010注射液进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液: CTR20201105 | BAT1308注射液进行中-招募中晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液: CTR20230296 | HK010注射液进行中-招募中晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20210973 | ZL-1201注射液: CTR20210973 | ZL-1201注射液进行中-招募完成局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001

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药物临床试验：CTR20222300 | 注射用ZGGS18: CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001

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药物临床试验：CTR20171663 | BAT1306注射液: CTR20171663 | BAT1306注射液进行中-招募完成实体瘤 BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究一项评价BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-001-CR

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315: CTR20222357 | 注射用ASKG315 进行中-尚未招募局部晚期或转移性恶性实体瘤注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药...

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