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药物临床试验:CTR20213023 |
注射
用LBL-024
CTR20213023 |
注射
用LBL-024 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射
液
CTR20230541 | GR2
001
注射
液 已完成 预防破伤风 评价肌肉
注射
GR2
001
注射
液的I期/II期试验 评价肌肉
注射
GR2
001
注射
液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603
注射
液
CTR20210804 | GR1603
注射
液 已完成 健康受试者 GR1603
注射
液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603
注射
液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171184 | JS002
注射
液
CTR20171184 | JS002
注射
液 已完成 高胆固醇血症 JS002
注射
液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002
注射
液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308
注射
液
CTR20201105 | BAT1308
注射
液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308
注射
液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308
注射
液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-
001
-CR;V1.0
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂
注射
液
CTR20170903 | 双环铂
注射
液 进行中-招募中 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC) 双环铂治疗转移性去势抵抗前列腺癌IIa期探索性临床研究 IIa期多中心、单臂、探索性临床试验研究双环铂
注射
液在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 |
注射
用罗米司亭
CTR20150394 |
注射
用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜
注射
用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价
注射
用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252947 |
注射
用RC278
CTR20252947 |
注射
用RC278 进行中-招募中 实体瘤 评估
注射
用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的I/II期临床研究 评估
注射
用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 |
注射
用LBL-033
CTR20230698 |
注射
用LBL-033 已完成 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN
001
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射
液
CTR20230541 | GR2
001
注射
液 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉
注射
GR2
001
注射
液的I期/II期试验 评价肌肉
注射
GR2
001
注射
液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...
CDE
发布于
2年前
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