注射001 - 第33页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC: CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20232871 | TAV0412注射液: CTR20232871 | TAV0412注射液进行中-尚未招募经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液: CTR20232871 | TAVO412注射液进行中-招募中经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC: CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液: CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液已完成晚期胰腺癌伊立替康脂质体注射液生物等效性试验伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液: CTR20230693 | CM326注射液进行中-招募中中重度哮喘评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010: CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20192638 | RC28-E注射液: CTR20192638 | RC28-E注射液已完成湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0

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药物临床试验：CTR20180608 | 重组人生长激素注射液: CTR20180608 | 重组人生长激素注射液进行中-招募中用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长...

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药物临床试验：CTR20243205 | PM1009注射液: CTR20243205 | PM1009注射液进行中-尚未招募晚期肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期...

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