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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注射
液
CTR20212411 | BAT6005
注射
液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
注射
液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
注射
液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222354 |
注射
用JS203
CTR20222354 |
注射
用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-
001
-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222354 |
注射
用JS203
CTR20222354 |
注射
用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-
001
-Ⅰ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009
注射
液
CTR20222519 | PM1009
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009
注射
液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026
注射
液
CTR20212268 | BAT6026
注射
液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026
注射
液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20234315 | 司美格鲁肽
注射
液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
注射
液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽
注射
液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下
注射
给药、两制剂、平行设计的药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020
注射
液
CTR20231182 | NBL-020
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020
注射
液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020
注射
液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注射
液
CTR20221361 | PM1015
注射
液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素
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液
CTR20160635 | 重组人生长激素
注射
液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢治疗和重度烧伤治疗 重组人生长激素
注射
液人体生物等效性研究 重组人生长激素
注射
液与
注射
用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽
注射
液
CTR20140557 | 尿多酸肽
注射
液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽
注射
液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽
注射
液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-
001
CDE
发布于
4年前
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