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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20213122 | CM338注射液

CTR20213122 | CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...

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药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

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药物临床试验：CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶

CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液；2.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20170072 | 注射用BAT8001

CTR20170072 | 注射用BAT8001 已完成 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者 注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的安...

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药物临床试验：CTR20231583 | GR2002注射液

CTR20231583 | GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性...

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药物临床试验：CTR20240543 | 注射用ZL-1310

CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究 ZL-1310-001

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

CTR20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...

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