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药物临床试验:CTR20232871 | TAV0412注射液
CTR20232871 | TAV0412注射液 进行中-尚未招募 经标准
治疗
失败或无标准
治疗
的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准
治疗
的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液
CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准
治疗
失败或无标准
治疗
的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准
治疗
的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
CTR20191683 | 厄贝沙坦片 已完成
治疗
原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂(安博维)在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170835 | ZL-2306胶囊
...募完成 卵巢癌 评价ZL-2306用于铂敏感复发性卵巢癌维持
治疗
的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床III 期试验,评价ZL-2306 (niraparib) 用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持
治疗
的有效性和安全性 ZL-2306-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201686 | 他达拉非片
CTR20201686 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍,
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191139 | 特瑞普利单抗
...中 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类
治疗
广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线
治疗
广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS
001
-028-III-SCLC;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211714 | 多磺酸粘多糖乳膏
CTR20211714 | 多磺酸粘多糖乳膏 已完成 湿疹 多磺酸粘多糖乳膏
治疗
湿疹的有效性和安全性 多磺酸粘多糖乳膏
治疗
湿疹的有效性和安全性:一项多中心、前瞻性、注册登记研究 CMS-Hirudoid-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220937 | CC-99677胶囊
...TR20220937 | CC-99677胶囊 主动终止 强直性脊柱炎 评价CC-99677
治疗
活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性研究 一项评价CC-99677
治疗
活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190961 | 利格列汀片
CTR20190961 | 利格列汀片 进行中-招募中 适用于
治疗
2型糖尿病 利格列汀片的人体生物等效性试验 利格列汀片的人体生物等效性试验 QL-YK4-041-
001
;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222590 | MK-1084片
...行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药
治疗
以及与帕博利珠单抗联合
治疗
KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药
治疗
以及与帕博利珠单抗联合
治疗
KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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