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药物临床试验:CTR20131487 | 帕妥珠单抗注射液
CTR20131487 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性
原发
性乳腺癌 曲妥珠单抗加安慰剂比较加帕妥珠单抗治疗乳腺癌 对比曲妥珠单抗加安慰剂与曲妥珠单抗加帕妥珠单抗辅助疗法治疗可行手术的HER2阳性
原发
性乳腺癌的对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213414 | 磷酸芦可替尼片
CTR20213414 | 磷酸芦可替尼片 已完成 治疗中危或高危的
原发
性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或
原发
性血小板增多症继发的骨髓纤维化,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232089 | 磷酸芦可替尼片
CTR20232089 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的
原发
性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或
原发
性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170010 | 盐酸左倍他洛尔滴眼液
CTR20170010 | 盐酸左倍他洛尔滴眼液 主动暂停
原发
性开角型青光眼、高眼压症 盐酸左倍他洛尔滴眼液治疗青光眼、高眼压症临床试验 盐酸左倍他洛尔滴眼液治疗
原发
性开角型青光眼、高眼压症随机、盲法、阳性药平行对照、多...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成
原发
性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为
原发
性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131900 | 辛伐他汀烟酸缓释片
...烟酸缓释片 进行中-招募中 单用辛伐他汀治疗效果欠佳的
原发
性高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症患者。 辛伐他汀烟酸缓释片治疗高脂血症的有效性和安全性 辛伐他汀烟酸缓释片治疗
原发
性高脂血症的随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221647 | OB756片
CTR20221647 | OB756片 已完成 中高危骨髓纤维化(MF),包括
原发
性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和
原发
性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...TR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统 进行中-招募中 不可手术的
原发
性肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性临床试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的
原发
性肝癌患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...TR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统 进行中-招募中 不可手术的
原发
性肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性临床试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的
原发
性肝癌患者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222941 | 注射用CBP-1008
...系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、
原发
性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α(FRα)阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、
原发
性腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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