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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...0拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹...

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药物临床试验：CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片

...系疾患。 评价东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制剂盐酸金刚烷胺片（规格：0.1 g）与参比制剂盐酸金刚烷胺片（AMANTADINE HYDROCHLORIDE®，规格：0.1 g）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20220353 | 替米沙坦片

...心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有...

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药物临床试验：CTR20231853 | 磷酸西格列汀片

...者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性临床试验 磷酸西格列汀片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片（受试制剂）

CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片（受试制剂） 已完成 本品适用于治疗18至64岁男性早泄患者。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20220524 | 阿齐沙坦片

...血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021

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药物临床试验：CTR20211899 | 阿齐沙坦片

...压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-2021

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药物临床试验：CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片

...和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 CRC-C2107

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药物临床试验：CTR20210879 | 人生长激素注射液

...童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液（1.5ml：5mg）与参比制剂注射用人生长激素（珍怡，1.33mg/4IU/1.0ml）在健康成年男性受试者中的随机、开放、单...

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