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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生...

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药物临床试验：CTR20233649 | 卡左双多巴缓释片

...（一氧化碳或锰中毒）。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时...

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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

...究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP

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药物临床试验：CTR20231155 | 克立硼罗软膏

...-招募中 轻度至中度特应性皮炎 评价克立硼罗软膏受试制剂和参比制剂的生物等效性 克立硼罗软膏在中国健康受试者中空腹外用条件下单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的生物等效性试验 HZCG-2022-B0926-19

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

...红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20221133 | 磷酸西格列汀片

...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂磷酸西格列汀片与参比制剂磷酸西格列汀片（商品名：JANUVIA®/捷诺维®）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20230969 | 缬沙坦左氨氯地平片

... 缬沙坦左氨氯地平片 已完成 缬沙坦左氨氯地平片为复方制剂，临床上主要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20222938 | 达格列净片

...成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20242654 | 比拉斯汀片

... 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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