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药物临床试验:CTR20230294 | 司来帕格片
...RA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑
制剂
,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、
两
制剂
、
两
周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210503 | 阿普斯特片
...屑病;与白塞病相关的口腔溃疡 阿普斯特片与原研参比
制剂
在健康成年受试者中空腹餐后状态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试
制剂
阿普斯特片与参比
制剂
阿普斯特片(OTEZLA )作用于健 康成年受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241757 | 醋氯芬酸片
...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
醋氯芬酸片与参比
制剂
醋氯芬酸片(商品名:Airtal®)在中国健康受试者中的生物等效性正式...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231240 | 枸橼酸坦度螺酮片
...螺酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、四周期、完全重复空腹状态下的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、四周期、完全重复空...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220078 | 他达拉非片
CTR20220078 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单中心随机开放
两
周期
两
交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试
制剂
和参比
制剂
的人体生物等效性试验 R01210050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210157 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
... 已完成 本品适用于高血压的治疗。 本品为固定剂量复方
制剂
,不适用于高血压的初始治疗 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康受试者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试
制剂
依西美坦片(规格:25 mg)与参比
制剂
阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202163 | 头孢克肟颗粒
...孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期人体生物等效性研究预试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期人体生物等效性研究预试验 XXZX-YBE-CEFI202010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211160 | 头孢地尼颗粒
...窦炎。 头孢地尼颗粒单中心、单剂量、随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 头孢地尼颗粒单中心、单剂量、随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HLW-2021-001-HN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用: 1)芳香化酶抑
制剂
,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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