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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20201598 | 复方ACC007片

CTR20201598 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-102

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药物临床试验：CTR20191925 | 复方ACC007片

CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-101;V1.0

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药物临床试验：CTR20202092 | ACC007片

CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034

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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

...关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 UA007-GT01

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

...人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 LVRNA007-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20253085 | 注射用BJ007（皮下注射）

...射）皮下输注的药代动力学特征及绝对生物利用度的临床试验 以注射用头孢曲松钠静脉输注作为对照，比较注射用BJ007（皮下注射）制剂皮下输注在健康受试者中的药代动力学特征及绝对生物利用度的临床试验 SHBJ-BJ007-001

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 STC007-101

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药物临床试验：CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期临床试验 GR007-CT03；1.0

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药物临床试验：CTR20251798 | 佩玛贝特片

CTR20251798 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症（含家族性） 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2025-007-PMBT

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