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药物临床试验：CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧；缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）健康人体生物等效性研究 C23LZKJ007

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药物临床试验：CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募中 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-007-QZT

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药物临床试验：CTR20221469 | 磷酸奥司他韦颗粒

...毒感染的治疗及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-007-ASTW

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

...药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

...药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1

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药物临床试验：CTR20130218 | 人参次苷H滴丸

CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20201391 | 肠瑞灌肠散

...便、里急后重、肛门灼痛坠痛等。 肠瑞灌肠散Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照，评价肠瑞灌肠散治疗慢性放射性直肠炎(热毒伤络证)安全性及有效性、随机双盲、多中心临床试验 2020S007P2A01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210187 | 甘露特钠胶囊

...特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者的 3 期临床试验 一项评估甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者安全性和有 效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 3 期临床试验 [绿色记忆 (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 Ev...

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药物临床试验：CTR20211198 | 奥贝胆酸片

...无法耐受 UDCA 的 PBC 成人患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、三周期、三序列、交叉、自身对照的生物等效性研究 21FWX-KHAB-007

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药物临床试验：CTR20240526 | 美洛昔康注射液

...非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-007

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