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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...ugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 ...

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对...

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药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...0210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 失代偿性肝硬化腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...R20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 进行中-招募中 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白...

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药物临床试验：CTR20232127 | AZD2693注射液

...未招募 治疗携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因纯合子的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（ NASH）伴纤维化患者 AZD2693与安慰剂相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（ NASH）伴纤维化受试者影响 一...

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药物临床试验：CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 失代偿期乙型肝炎肝硬化 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿...

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药物临床试验：CTR20130288 | 复方支链氨基酸颗粒

CTR20130288 | 复方支链氨基酸颗粒 已完成 失代偿性肝硬化所导致的低蛋白血症 评价复方支链氨基酸颗粒的有效性和安全性 复方支链氨基酸颗粒治疗饮食充足仍伴随低白蛋白血症的失代偿肝硬化患者多中心随机双盲阳性平行的临...

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药物临床试验：CTR20150846 | ASC08片

... ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者疗效、安全性和药代动力学的...

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