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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

CTR20181567 | 奥福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1...

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药物临床试验：CTR20181588 | 托拉塞米片

CTR20181588 | 托拉塞米片 已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-03...

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药物临床试验：CTR20181646 | 托拉塞米片

CTR20181646 | 托拉塞米片 已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04...

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20131869 | 复方鳖甲软肝片

CTR20131869 | 复方鳖甲软肝片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎肝纤维化、肝硬化 复方鳖甲软肝片（含发酵虫草菌粉Cs-4）临床试验 复方鳖甲软肝片[含发酵虫草菌粉（Cs-4）]随机、对照、双盲双模拟、多中心临床试验 RCCR11044

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药物临床试验：CTR20233928 | 熊去氧胆酸胶囊

...行中-尚未招募 （1）胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； （2）胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20230910-0304

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