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药物临床试验：CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的...

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药物临床试验：CTR20132965 | 普瑞巴林胶囊

CTR20132965 | 普瑞巴林胶囊 已完成 纤维肌痛 评价普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效及安全性 一项评价普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效及安全性的14周、随机、双盲、安慰剂对照的研究 A0081241

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药物临床试验：CTR20192314 | Pimodivir

...止 甲型流感 Pimodivir联合标准治疗在甲流感染住院患者的疗效和安全性研究。 评价Pimodivir联合标准疗法治疗甲流感染住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3001 修正案2

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药物临床试验：CTR20130320 | Aleglitazar

CTR20130320 | Aleglitazar 主动暂停 2型糖尿病 评价Aleglitazar 对二型糖尿病的疗效、安全性和耐受性 评价ALEGLITAZAR单药治疗与安慰剂相比较，对未经降糖药物治疗的2型糖尿病患者的疗效、安全性和耐受性 YC28037

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药物临床试验：CTR20210917 | WX390

CTR20210917 | WX390 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价WXFL10030390片对晚期实体瘤的初步疗效 评价WXFL10030390片对PIK3CA晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床试验 JYA0102

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 主动暂停 TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不...

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药物临床试验：CTR20132939 | 依那西普

CTR20132939 | 依那西普 已完成 类风湿关节炎 比较依那西普联合治疗与DMARD单药治疗对疗效维持的研究 比较依那西普+DMARD联合治疗与DMARD单药治疗对依那西普+DMARD治疗后达到充分反应的类风湿关节炎受试者疗效维持的研究 B1801315

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药物临床试验：CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊

CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤疗效 比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究 ACE-LY-308；1.0

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