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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...成 失眠障碍 Daridorexant在患有失眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20130936 | Baricitinib片剂

CTR20130936 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期研究评价本品治疗中到重度RA患者疗效和安全性 随机双盲安慰剂对照3期研究：评价本品治疗中到重度类风湿性关节炎（接受过MTX治疗但不佳）疗效和安全性 I4V-CR-JAGS

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药物临床试验：CTR20130961 | 罗替高汀贴片

CTR20130961 | 罗替高汀贴片 已完成 早期特发性帕金森 早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性 早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SP0914

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药物临床试验：CTR20170188 | BAT1406

CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

... 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

...募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20220666 | AK3280乳膏

...-招募中 治疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的临床研究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

... 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20223003 | VAY736

... 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302

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药物临床试验：CTR20212610 | WX-0593片

CTR20212610 | WX-0593片 已完成 ALK 阳性非小细胞肺癌患者 WX-0593 片治疗ALK 阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II 期临床研究 WX-0593 片治疗ALK 阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II 期临床研究 WX0593-007

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