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药物临床试验：CTR20192279 | atogepant片

...行中-招募中 预防慢性偏头痛 Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性 评估Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和耐受性的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002；修订1（版本日期2019年4月8日）

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药物临床试验：CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊

...发作伴或不伴全身性癲痫发作 评价普瑞巴林胶囊的临床疗效和药物安全性研究 随机、双盲评价普瑞巴林胶囊添加治疗部分性发作或部分性发作泛化全身强直-阵挛性癫痫发作的疗效及安全性 FTX-CAP-1.1

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药物临床试验：CTR20191637 | 麦格司他

CTR20191637 | 麦格司他 已完成 C型尼曼-皮克病 评价麦格司他治疗C型尼曼-皮克病（NPC）的安全性和疗效性 在中国开展一项单组非对照12个月临床研究以评价麦格司他（泽维可）治疗C型尼曼-皮克病的安全性和疗效 AC-056C405 ；v 3.0

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药物临床试验：CTR20230591 | LNP023

CTR20230591 | LNP023 进行中-招募中 C3肾小球病 LNP023在C3G中的长期疗效、安全性和耐受性 一项评价LNP023在C3肾小球病受试者中的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、非随机扩展研究 CLNP023B12001B

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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药物临床试验：CTR20160324 | SOM230

CTR20160324 | SOM230 已完成 肢端肥大症（Acromegaly） 评价SOM230长效制剂治疗肢端肥大症的临床疗效和安全性 评价SOM230治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多中心开放性单臂研究 CSOM230C2413

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药物临床试验：CTR20201390 | SAR339375

...特（Alport）综合征 一项评估SAR339375治疗奥尔波特患者的疗效和安全性II期研究 2期随机双盲安慰剂对照研究评估每周为奥尔波特综合征患者皮下注射SAR339375的安全性疗效药效学和药代动力学 ACT16248

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药物临床试验：CTR20191068 | CFZ533

CTR20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性，药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202

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药物临床试验：CTR20191068 | CFZ533

CTR20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性，药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202

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药物临床试验：CTR20132575 | 布洛芬注射液

CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02

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