为您找到约 90 条结果，搜索耗时：0.0063秒

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

**2021年9月16日，江苏省印发了关于促进全省生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要：** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源，建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 ...

文章 发布于2年前 2849 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...者） 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211697 | 头孢克洛胶囊

...西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊（0.25g）的人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标，空腹和高脂餐后给药条件下，评价海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊（0.25g）与苏州西克罗制药有限公司生产的头...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241926 | 布南色林片

... 布南色林片（4mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的布南色林片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co.，Ltd的布南色林片（规格：4 mg，商品名：洛珊®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222044 | 瑞巴派特片

...善。 瑞巴派特片（0.1g）人体生物等效性研究 海南科进生物制药有限公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片（商品名：Mucosta®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）生产的恩替卡韦片（BARACLUDE®；博路定）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...风险的患者不应该接受该辅助治疗。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-YMTNP-20130514

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211821 | 非洛地平缓释片

... 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依...

CDE 发布于3年前 0 次浏览