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药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）生产的恩替卡韦片（BARACLUDE®；博路定）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片

... 盐酸达泊西汀片（60 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的盐酸达泊西汀片与参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250721 | 噁拉戈利片

...位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片（200 mg）人体生物等效性研究 空腹：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的噁拉戈利片（商品名：Orilissa®）在中国健康女性受试者中进行的单中...

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...风险的患者不应该接受该辅助治疗。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-YMTNP-20130514

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药物临床试验：CTR20211821 | 非洛地平缓释片

... 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定...

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依...

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依...

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

... 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制...

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药物临床试验：CTR20222294 | 头孢克洛片

...泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛片生物等效性试验 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂生产的头孢克洛片（0.25 g）与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛胶囊（商品名：希刻劳®，0.25 g）...

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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，山东步长制药股份有限公司）和傲坦®...

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