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药物临床试验:CTR20230922 | STN1013400
滴眼
液
CTR20230922 | STN1013400
滴眼
液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400
滴眼
液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400
滴眼
液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243231 | TUL12101
滴眼
液
CTR20243231 | TUL12101
滴眼
液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101
滴眼
液的IIa期临床试验 评价TUL12101
滴眼
液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242307 | ZOC2017217
滴眼
液
CTR20242307 | ZOC2017217
滴眼
液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217
滴眼
液II期临床研究 一项评价ZOC2017217
滴眼
液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II期临床研究 GOCS-H101-E03
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20213285 | ZKY001
滴眼
液
CTR20213285 | ZKY001
滴眼
液 已完成 角膜上皮缺损的修复 ZKY001
滴眼
液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001
滴眼
液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-20210...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品
滴眼
液
CTR20233911 | 硫酸阿托品
滴眼
液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品
滴眼
液1期临床研究 评价硫酸阿托品
滴眼
液在中国健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床研究 ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242210 | CF04
滴眼
液
CTR20242210 | CF04
滴眼
液 进行中-尚未招募 干眼 评价CF04
滴眼
液治疗中重度干眼症的有效性和安全性研究 评价CF04
滴眼
液治疗中重度干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CF04-102
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20131633 | 莫西沙星
滴眼
液
CTR20131633 | 莫西沙星
滴眼
液 已完成 细菌性结膜炎 莫西沙星和氧氟沙星在治疗细菌性结膜炎中的比较 在中国人群中评估0.5%莫西沙星
滴眼
液和0.3%氧氟沙星
滴眼
液治疗细菌性结膜炎的安全性与疗效 C-10-051
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232869 | 伊匹乌肽
滴眼
液
CTR20232869 | 伊匹乌肽
滴眼
液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽
滴眼
液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽
滴眼
液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY02-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232167 | TUL12101
滴眼
液
CTR20232167 | TUL12101
滴眼
液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101
滴眼
液的Ⅰ期临床试验 TUL12101
滴眼
液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(I-1)202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠
滴眼
液
CTR20241022 | 洛索洛芬钠
滴眼
液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠
滴眼
液Ⅲ期临床试验 洛索洛芬钠
滴眼
液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 GOCS-H201-C01
CDE
发布于
5月前
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