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药物临床试验:CTR20241178 | QX
005
N
注射
液
CTR20241178 | QX
005
N
注射
液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎(AD) QX
005
N
注射
液治疗中度至重度特应性皮炎青少年试验 一项评价QX
005
N在中国中度至重度特应性皮炎青少年受试者中的安全性、药代动力学和有效性的临床研究 QX
005
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241328 |
注射
用ZG
005
CTR20241328 |
注射
用ZG
005
进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG
005
联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG
005
联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注射
液
CTR20211345 | SY-
005
注射
液 已完成 脓毒症 SY-
005
注射
液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉
注射
SY-
005
注射
液的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注射
液
CTR20211345 | SY-
005
注射
液 进行中-招募中 脓毒症 SY-
005
注射
液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉
注射
SY-
005
注射
液的安全性、耐受性以及药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD
005
注射
液
CTR20242081 | CUD
005
注射
液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD
005
注射
液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD
005
注射
液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210475 | LAE
005
注射
液
CTR20210475 | LAE
005
注射
液 进行中-尚未招募 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE
005
+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE
005
+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE
005
+白蛋白紫杉醇二联或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211996 | QX
005
N
注射
液
CTR20211996 | QX
005
N
注射
液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX
005
N
注射
液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX
005
NA-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 |
注射
用FZ-AD
005
抗体偶联剂
CTR20241732 |
注射
用FZ-AD
005
抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
注射
用 FZ-AD
005
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
注射
用FZ-AD
005
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液(JS
005
)
CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液(JS
005
) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS
005
注射
液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS
005
注射
液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191921 | LZM
005
注射
液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液)
CTR20191921 | LZM
005
注射
液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液) 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM
005
-Ib期临床试验 评估LZM
005
联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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