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药物临床试验:CTR20211996 | QX
005
N
注射
液
CTR20211996 | QX
005
N
注射
液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX
005
N
注射
液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX
005
NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 |
注射
用FZ-AD
005
抗体偶联剂
CTR20241732 |
注射
用FZ-AD
005
抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
注射
用 FZ-AD
005
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
注射
用FZ-AD
005
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液(JS
005
)
CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液(JS
005
) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS
005
注射
液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS
005
注射
液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191921 | LZM
005
注射
液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液)
CTR20191921 | LZM
005
注射
液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液) 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM
005
-Ib期临床试验 评估LZM
005
联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170304 | HS
005
CTR20170304 | HS
005
已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素
注射
液(HS
005
)治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素
注射
液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS
005
-Ⅲ;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182204 |
注射
用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(
注射
用TRS
005
)
CTR20182204 |
注射
用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(
注射
用TRS
005
) 进行中-招募中 复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 TRS
005
治疗晚期CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230230 | SLS-
005
...暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖
注射
液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-
005
(海藻糖
注射
液,90.5 mg/mL 用于静脉输注)治疗成人脊髓小脑性共济失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液
CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS
005
治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下
注射
JS
005
注射
液治疗成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液
CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS
005
治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下
注射
JS
005
注射
液治疗...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170766 |
注射
用重组人胸腺素β4
CTR20170766 |
注射
用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死
注射
用重组人胸腺素β4I期临床试验
注射
用重组人胸腺素β4(NL
005
)在中国健康受试者中单次给药耐受性及药代动力学研究 NL
005
-Ⅰ-2015-1(2016-
005
)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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